Anomalies associ©es aux holoprosenc©phalies  lâ©chographie ant©natale :  propos dâune s©rie de 11 cas  Ouagadougou (Burkina Faso)

Résumé

Objectifs : d©crire les anomalies associ©es aux holoprosenc©phalies suspect©es lors de lâ©chographie ant©natale.

Patients et m©thodes. Il sâest agi dâune ©tude transversale descriptive. Nous avons inclus de fa§on cons©cutive, les cas suspects dâholoprosenc©phalies diagnostiqu©s au cours dâ©chographies ant©natales ©volutives r©alis©es dans notre centre dâimagerie, entre janvier 2016 et d©cembre 2018, quel que soit lâ¢ge gestationnel. 

R©sultats : 11 cas suspects dâholoprosenc©phalies ont ©t© identifi©s. Il sâagissait de formes alobaires dans huit cas et de forme semi lobaire dans trois cas. Lâ¢ge gestationnel m©dian lors du diagnostic ©tait de 31 semaines dâam©norrh©e [13 et38 ans]. Lâ¢ge maternel m©dian ©tait de 32 ans [23-41ans]. Il nây avait pas de diab¨te maternel ou dâant©c©dent familial not© chez ces patientes. Les anomalies enc©phaliques   type dâabsence de la ligne m©diane, de ventricules unique et de fusions des thalami ©taient not©es chez tous les f?tus. Les anomalies nasales ©taient pr©sentes dans 8 cas /11, labiales dans 2 cas/11 et oculaires dans 5 cas/11. Les f?tus ©taient majoritairement de type f©minin. On notait la pr©sence dâautres anomalies dans 5 cas/11. Il sâagissait de n©phropathie, dâanomalie f©morale et dâune communication interventriculaire.

Conclusion : Malformation rare, lâholoprosenc©phalie est diagnostiqu©e tardivement dans notre contexte. Il nây avait pas de facteur ©tiopathog©nique retrouv©. Les tests g©n©tiques et lâ©tude du caryotype nâ©taient pas disponibles dans notre contexte au cours de lâ©tude.